Visar inlägg med etikett hydrosalpinx. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett hydrosalpinx. Visa alla inlägg

måndag 10 mars 2014

I stormens öga

Bland magar som växer så det knakar och oräkneliga bebisbilder på sociala medier, står jag med ett par hopplöst ofunktionella äggledare och drömmer mig bort till en bättre värld. I den världen sitter jag i skuggan av en hammock utanför ett kalkstenshus på Fårö och tittar ner på en nyfödd liten bebis som ligger i min famn. Affirmerar lyckliga tankar om framtiden mitt i  stormens öga. 

En operation är planerad. Vi kan börja med titthål och sen gå över till öppen buk om det skulle behövas, sa överläkaren på KS i torsdags efter att ha läst igenom min gamla operationsjournal. Det ligger en tarm där i vägen så vi får lossa på den, det kan vara komplicerat men brukar inte vara omöjligt la han till. Och vid dessa ord klamrar jag mig fast som en skeppsbruten vid drivved på ett stormigt hav.

Så om 2-3 månader kommer jag få opereras. Det finns inga garantier, för jag kan fortfarande vakna upp efter ingreppet och få veta att det inte gick att göra något. Men jag tar den risken. Då har jag gjort allt jag kan i min makt. Då kanske endometriosen vann över min kropp men inte mitt sinne. Då är det dags att gå vidare.

onsdag 9 oktober 2013

Vita rockar

När man har gjort så många ivf försök som jag faller det sig naturligt att man börjar göra en del research. Främst för att få svar på frågor som de stressade läkarna inte har tid med, men även för att i sin frustration försöka hitta en lösning.

Förtroendet för vården tryter. Jag har kommit fram till den bistra sanningen att det är jag själv som måste driva processen framåt. Jag måste läsa milslånga texter om nya rön. Sånt som de stressade läkarna inte hinner. 

Under två ivf och två frysförsök gjordes inget åt min sk säcktuba elr hydrosalpinx som det också heter. Det är en vätskefylld äggledare som är igenväxt i ytteränden och samlar på sig vätska. Denna vätska gör det svårt för embryot att inplantera i livmodern. Det är en reducerad chans på nästan 50% om man har en sån. Och många får aldrig sitt plus förrän den är åtgärdad. 

Läkaren konstaterade att jag hade en säcktuba vid ultraljudet innan min första ivf. Inget sades om att det skulle finnas en reducerad chans. Efter ivf2b råkade jag hitta en diskussion om detta på ett forum. Där sades det att läkaren sagt att de inte ville göra ivf på den kvinnan innan den var bortopererad pga att just chansen minskar så radikalt. 

Tog upp detta med min läkare vid nästa möte och hon erkände motvilligt att det var som jag befarat. Men hon var inte heller villig att hitta en lösning utan tyckte att jag skulle fortsätta med behandlingarna. 

Ivf är ingen lätt resa. Det är väldigt påfrestande för både psyket, kroppen och förhållandet att gå igenom dessa behandlingar. Så varför lät de mig gå igenom detta med vetskapen om att jag kanske aldrig skulle kunna lyckas? 

Sen den dagen har jag tappat allt förtroende för vita rockar. De är människor, som vem som helst. De går till jobbet, de följer sina rutiner. In med nästa patient. De tittar på klockan, de vill hem. Och när de väl hemma lägger upp sina trötta ben på soffan framför Halv åtta hos mig, så har de för längesen glömt bort mig och min säcktuba.